Все страны
Русский
Валюта (MDL)
Все разделы
Добавить в избранное
Поделиться   ID: 12212:39514
Заказать Анализ Церулоплазмин
90 MDL
Заказать
Описание
Код: B 029
Диагностическое значение
Церулоплазмин – основной транспортный белок меди, играющий важную роль в метаболизме меди и железа. Определение проводится для диагностики болезни Менкеса, болезни Вильсона-Коновалова, выявления причин необъяснимых гепатитов и циррозов печени, дефицита меди, лимфомы. Являясь белком острой фазы, маркером острого воспаления используется в диагностике острого и хронического воспаления. Церулоплазмин обладает антиоксидантными свойствами, поскольку способен разрушать супероксидные радикалы кислорода, предотвращая таким образом, активацию перекисного окисления липидов (ПОЛ).
Референтные значения
Содержание
Возраст
мг/100 мл
мг/л
Новорожденные от 1 сут до 3 месяцев
5-18
50 – 180
Дети в возрасте от 6 до 12 месяцев
33 - 43
330 – 430
Дети в возрасте от 13 до 36 месяцев
26 - 55
260 – 550
Дети в возрасте от 4 до 5 лет
27 - 56
270 - 560
Дети в возрасте от 6 до 7 лет
24 - 48
240 – 480
Дети в возрасте старше 7 лет
20 - 54
200 – 540
Взрослые
18 - 45
180 - 450
Интерпретация полученных результатов
Показанием для количественного определения церулоплазмина являются:
Клиническое предположение о наличии болезни Вильсона-Коновалова
Необъяснимый гепатит или цирроз печени
Хроническая или повторная нервно-мышечная дискоординация, особенно у подростков и молодых людей
Наличие колец Kayser-Fleisher (коричневатые кольца вокруг радужной оболочки глаза)
Наличие синдрома курчавых волос Менкеса (замедление и ослабление роста, обнаружение при микроскопии "стальных" или "курчавых" волос)
Повышение ↑ уровня церулоплазмина:
Беременность
Лечение эстрогенами или пероральными контрацептивами
Последний триместр беременности (примерно вдвое превышают уровень у небеременных женщин)
Воспаление
Некроз ткани
Остеосаркома
Билиарный цирроз
Травма.
Снижение ↓уровня церулоплазмина:
Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона)
Синдром курчавых волос Менкеса
Уровень понижен у пациентов с заболеваниями печени вследствие сниженного синтеза.
При болезни Вильсона-Коновалова наблюдается снижение способности инкорпорировать медь в состав апоцерулоплазмина и других белков. Вследствие этого уровни свободной меди в плазме и в тканях, особенно в печени и мозге, заметно повышены. При синдроме курчавых волос Менкеса дефект вторичен по отношению к пониженной абсорбции и усвоению меди из пищи. Хотя оба расстройства встречаются редко, их ранняя диагностика играет важную роль, поскольку в большинстве случаев возможно эффективное лечение.
У небольшой части пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова наблюдаются низкие или нормальные уровни церулоплазмина, что обычно обусловлено влиянием эстрогенов или воспалением. Повышенные уровни других белков острой фазы, включая С-реактивный белок, орозомукоид (альфа-1-кислый гликопротеин) и гаптоглобин, могут быть использованы для дифференциации этого эффекта.
Материал для исследования
сыворотка крови
Метод исследования
оптический турбидиметрический
Специфические рекомендации по подготовке к исследованию (ограничения)
Стандартная подготовка
Срок исполнения
до 5 часов
Фотографии
  • Анализ Церулоплазмин
  • 35a41b73d5
  • Хотели бы увидеть больше фотографий?

    Попросите их у продавца товара!
Купить анализа церулоплазмина
Заказать
90MDL
Заказать
Или свяжитесь с продавцом
Постарайтесь кратко описать суть вашего вопроса продавцу (минимум 20 символов)
Вернуться назадв раздел "Исследование крови"
за
по товару
Ваше сообщение должно содержать не меньше 20 символов. Сообщение не может быть больше 2000 символов.
Не заполнено обязательное поле
Неверно заполнено поле
Неверно заполнено поле
Сравнить0
ОчиститьВыбрано позиций: 0